Utvecklingen innebär en ny era inom cancerterapin. Den ger hopp om bättre behandlingsresultat vid kombination av dessa nya läkemedel och andra läkemedel mot cancer.
Ansvariga myndigheter har nu godkänt de första immunonkologiska läkemedlen för användning i sjukvården.
- Har de särbehandlats avseende dokumentationskrav, utredningstid, indikationsomfattning och uppföljningsstudier?
- Vilka möjligheter och risker innebär det när de nya läkemedlen når behövande patienter?
- Vilka utvecklingslinjer är mest lovande inom immunonkologin?
- Hur ska de nya läkemedlen komma till bäst användning?
- Vilken är kemoterapins plats i den nya miljön?
- Hur ska kostnadsnivån hanteras för att tillåta användning på lika villkor i hela sjukvården?
Program och medverkande
Välkommen
Inger Andersson, ordförande IVAs avdelning för Bioteknik
Inledning
Professor Kjell Strandberg, tidigare GD Läkemedelsverket
Vad är immunonkologi?
Magnus Jäderberg CMO Targovax, London
De nya cancerläkemedlen i ett kliniskt perspektiv
Professor Peter Nygren, Onkologiska kliniken, Akademiska sjukhuset, Uppsala
Snabbare godkännanden av nya läkemedel mot cancer?
Tomas Salmonson, Ordförande EUs Läkemedelsnämnd (CHMP) och Bertil Jonsson Ordförande CHMPs Oncology Working Party, European Medicines Agency (EMA) London
Pris, värde och betalning
Professor Bengt Jönsson, Handelshögskolan Stockholm
Lika tillgång för patienter till de nya läkemedlen?
Mats Eriksson, Ordförande Regionstyrelsen Region Halland
Paneldiskussion
Moderator, Björn Odlander, Managing Partner HealthCap