Utvecklingen innebär en ny era inom cancerterapin. Den ger hopp om bättre behandlingsresultat vid kombination av dessa nya läkemedel och andra läkemedel mot cancer.
Ansvariga myndigheter har nu godkänt de första immunonkologiska läkemedlen för användning i sjukvården.
- Har de särbehandlats avseende dokumentationskrav, utredningstid, indikationsomfattning och uppföljningsstudier?
- Vilka möjligheter och risker innebär det när de nya läkemedlen når behövande patienter?
- Vilka utvecklingslinjer är mest lovande inom immunonkologin?
- Hur ska de nya läkemedlen komma till bäst användning?
- Vilken är kemoterapins plats i den nya miljön?
- Hur ska kostnadsnivån hanteras för att tillåta användning på lika villkor i hela sjukvården?